LE BLOG DE VINCENT - MON HISTOIRE, MON COMBAT...
Notre été...
20:41, 3-oct-2008
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Je sais - l'été est maintenant passé depuis plusieurs semaines; et on a ''un peu'' négligé notre blogue. Mea culpa - ...je n'avais pas idée à quel point notre blogue était une source d'information si importante - pour nos proches et amis - pour avoir des développements sur la santé de Vincent, et aussi sur notre petit quotidien. Je ferai donc un survol des derniers mois - en tentant d'y mettre autant de détails que ma mémoire puisse en contenir. JUILLET L'école est enfin terminée - ce qui veut dire que Vincent peut enfin revoir ses amis. Ils se pointent le matin pour ne quitter qu'en toute fin de journée. Vincent est heureux et rien - à part ses traitements hedbos à l'hôpital - ne laisse paraître cette vilaine maladie. Il est en phase de Maintenance intérimaire I depuis le 10 juin. Ses comptes (neutrophiles) sont légèrement à la baisse, pour être à leur plus bas vers le 21 juillet, à 730. Étant donné que ses comptes sont au-delà de 500 (à risque); on décide tout de même de partir en vacances pour 5 jours, dans un superbe chalet en bois rond dans la Réserve faunique Papineau-Labelle. Quelle semaine magnifique (à part la température bien sûr ! - mais on n'en reparle plus de cet été 2008 ok ?), passée sur le bord du lac, des balades en chaloupe, à lancer sa ligne à l'eau (sans succès...) et à prendre des marches dans le bois. Vincent ne s'est senti malade qu'une seule journée.
AOÛT Bon - l'été se pointe enfin !! - le soleil et la chaleur sont de retour; on profite enfin de la piscine (l'eau est glaciale, mais Bof...) Vincent débute la phase d'Intensification différée. Ses comptes remontent rapidement, avec un super "peak" à 15,540 vers la mi-août. On nous dit que cette soudaine hausse est normale suite à une semaine intensive de stéroide (Dexamethasone); son énergie et surtout son appétit reviennent en force.... pour redescendre vers la fin du mois. Vincent a soudainement le moral à plat - complètement. Il refuse de manger; ne veut même plus voir ses amis et ne dort plus la nuit. Ses journées complètes se passent étendu sur le divan, à faire des petites siestes. Dure semaine - très dure pour maman. Au revoir Pierluc Tu nous manqueras énormément Pierluc - ton beau petit visage restera gravé dans nos mémoires pour toujours...
Pierluc Cette semaine-là a sûrement été l'une des plus dures pour moi - après l'annonce de la maladie de Vincent. J'ai l'impression que c'est vraiment à ce stade-là que j'ai ressenti tout l'impact des derniers mois, les émotions, les craintes, mais surtout, la fragilité de la vie... Le mois d'août s'est quand même bien terminé. Vincent a retrouvé son sourire, son appétit et son goût de vivre. On en a profité pour faire une petite sortie dans le quartier chinois.
SEPTEMBRE Les vacances sont terminées - mais le temps est magnifique. Les journées et soirées se passent toujours à l'extérieur. C'est aussi la folie du magasinage de dernière minute (connaît ça !) pour les effets scolaires. Mathieu commence le CEGEP en Sciences pures à Edouard Montpetit; Gaby rentre en secondaire 5 à St-Bruno. Comme le temps passe....j'ai l'impression de ne pas les avoir vu grandir ! Vincent est très triste de voir ses amis repartir pour l'école, mais comprend qu'il doit attendre quelques mois avant de pouvoir reprende la classe. Le 2 septembre toutefois, il reçoit une belle surprise. On se rend à l'hôpital pour sa ponction lombaire et ses traitements usuels, mais on nous retourne à la maison - ses comptes ne sont pas assez hauts pour subir cette phase-ci du traitement. Par contre, son doc lui annonce qu' il peut profiter de la journée et même aller à l'école pour la rentrée !! Vincent ne tenait plus en place; en un temps record - 1 hre - on lui a acheté un sac d'école, ramassé le plus d'effets scolaires possibles, préparé un lunch, pris une douche et habillé - pour le reconduire - avec un sourire indescriptible - dans sa nouvelles classe de 5e année. Sa nouvelle enseignante, madame Annie et ses amis étaient surpris mais hyper contents de le voir. Il est revenu à la maison brûlé mais ravi de sa première journée... et en priant que ce petit congé de chimio se reproduira la semaine suivante. Hélas non pour lui. Le 9 septembre, il commence la partie la plus dure de cette phase. On nous a avertis - on s'y attend - ses comptes vont sûrement redescendre près du 0. Étant donné qu'il reçoit une forte dose de Cyclophosphamide, il doit être admis au 8D pour une hydratation de 24 hres - ce traitement est très dur sur les reins. Je dois aussi lui faire des injections de Cytarabine pour 8 jours et lui donner un nouveau médicament par la bouche, le Thioguanine. Ses comptes baissent de semaine en semaine pour aboutir à une admission d'urgence le 20 septembre, pour une forte fièvre. Ses compes sont maintenant à 0; il a besoin d'une transfusion de sang et de deux transfusions de plaquettes. À l'étage, j'ai le bonheur de retrouver les autres mamans, Sophie (maman de Gabriel), Rena (maman d'Adam), Amélie (maman d'Alicia) et Dominique (maman de Louka), mais surtout, la visite de Sylvie, maman de Pierluc. Que d'émotions... Bref, à part un petit répit de 3 jours à la maison, on y est resté pour 10 jours. Ce n'est que le 2 octobre - jour de fête de Vincent - que son doc lui a permis de sortir. Quel beau cadeau de fête... Les docs nous disent que Vincent est en voie de terminer la phase la plus dure de sont traitement, et qu'à compter de la semaine prochaine, ses comptes devraient remonter et son énergie revenir, pour enfin débuter la phase finale de son traitement, la Maintenance. Je vous en redonne des nouvelles... Laissez un commentaire { Page précédente } { Page 1 de 20 } { Page suivante } |
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