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Même si les mots me viennent généralement assez facilement lorsque je m'installe pour écrire, je n'ai curieusement pas réussi à trouver le bon titre pour cet article - pour résumer en quelque sorte cette dernière semaine.

Vincent a subi mardi dernier - ironiquement le 1er avril - son 10e traitement de chimio, et sa 8e ponction lombaire - un habitué quoi ! 

Donc, traitement et retour à la maison normaux et sans problèmes. See you next week - qu'on nous dit... Mais voilà qu'en fin pm, une fièvre de 38.9 le frappe.  Ouais - après un court congé de 2 hres, de retour à l'hôpital.  Malheureusement, étant donné que la clinique d'hémato-oncologie ferme à 16h30 - il est 17h00 - on doit passer par l'urgence.  Aussitôt arrivé sur place, son dossier déjà en mains, on prend ses signes vitaux, l'installe en isolation et lui administre des antibios. Après des prises et cultures de sang d'usage, on le monte à sa chambre vers 21h00.

Les premiers jours n'ont pas été faciles. À son arrivée, les résultats de ses analyses de sang étaient très bas - ce à quoi on s'attendait suite à son dernier traitement. Son médecin nous confirme que même si sa fièvre tombe, il garderont Vincent tant et aussi longtemps que son taux de neutrophyles ne soit pas monté à 200.  Il est présentement à 20.

De jour en jour, ses taux montent - globules rouges, plaquettes et neutrophyles - mais très lentement - trop lentement.  Durant le weekend - malgré l'atmosphère un peu monotone du weekend à l'étage - Vincent a reçu l'effet de beaux rayons de soleil avec la visite de Suzanne, Mario et Murielle. 

Vincent et Suzanne

Autre belle surprise, Mathieu est venu passer la soirée de dimanche avec nous.

Vincent et notre grand Mathieu

Lundi matin - ses comptes sont maintenant à 90.

L'étage bourdonne de nouveaux patients - récemment diagnostiqués sûrement. Dans le couloir, je croise les parents de ces nouveaux petits patients.. et leur regard - ce regard vide, absent d'émotions. Cette démarche lente, les épaules courbées - comme si elles supportaient le fardaux le plus lourd au monde. Je sais très bien que c'est moi et Bruno que je revois dans le regard de ses parents - il y a maintenant 11 semaines. On avait sûrement ce même regard, cette même démarche. Je leur montre un petit sourire de compassion - j'aimerais leur parler, les encourager, mais je dois les laisser à eux-mêmes - au moins quelques jours - le temps qu'ils puissent commencer à absorber le choc. Je les approcherai doucement d'ici quelques semaines - tout comme les autres parents l'ont fait avec moi...

Vincent ne se plaint pas, mais il trouve les journées assez longues. Mardi, même si son taux de neutrophyles est à la hausse - 100, il ne se sent pas bien.  Il recommence à avoir des nausées, puis des vomissements et la diarrhée se mettent de la partie. La fièvre s'est repointée hier à 38.4. On veut faire des analyses pour écarter le C-Difficile - mais son médecin croit plutôt qu'il a attrapé une bonne gastro - et croyez-moi, dans les circonstances, ce serait un soulagement. Je demande qu'on le pèse. Il a perdu 2.5 kg depuis mardi dernier.

On doit donc poursuivre l'hydratation par IV, en plus des antibiotiques. Il prend aussi de l'Ondansetron pour les nausées et des Gravol (ce qui l'endort automatiquement pour 3 hres...), et du Zantac pour son estomac.

En date d'aujourd'hui, ses neutrophyles sont à 140 - ce qui présage une sortie dans les prochains jours, mais il n'avale toujours rien et la seule vue ou pensée de nourriture lui lève le coeur.  Il devait subir son traitement de chimio hebdomadaire aujourd'hui, mais avant de lui administrer un des médicaments - le Cyclophosphamide - son taux de neutrophyles doit être à 750 - ce qui n'est pas le cas. Il aura donc droit à une semaine de congé de chimio !  ...Vincent est très heureux, mais moi - pas du tout rassurée... est-ce qu'une semaine sans traitement pourrait lui faire du tort ?  faire augmenter le taux de blastes ?  On me dit que non, mais....

Demain, c'est le Radiothon annuel de la Fondation du MCH (Montreal Children's Hospital).  Vincent est très déçu parce qu'il ne pourra probablement pas descendre à la cafétéria (lieu ou sont installés les stations CHOM, Mix96 et CJAD pour 3 jours) - pour parler de sa maladie. Ce sera donc moi qui prendra le micro... à suivre dans notre prochain article...

Bon courage!

19:54, 9-avr-2008 .. Écrit par Silvie

C'est pénible cette aventure mais en même nous donne une leçon pour dire que la santé n'est pas un droit acquis. C'est une bonne idée de créer un blogue sur sa maladie!

Profite de l'occasion quand tu parlera à la radio de faire connaitre le blogue à votre fils!

L’autobus d’Arthur André

07:58, 10-avr-2008 .. Écrit par michelwinner

Avec AA (Arthur André, chialeux), Doc (Doc Mal’Où?, psy.), NA, (Nénette Allaire pour sa retouche féminine, et GS (le Grand Schtroumpf).

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AA – Tout le monde embarque! On part à la recherche d'un titre?
GS - Faut pas laisser un schtroumpf sans schtroumpf.
NA - Ça n'a pas de bon sens.
Doc – Je dirais plutôt : Sans bon sang

Broumbroum!

Lâchez pas !

11:45, 10-avr-2008 .. Écrit par libereco

:)

Je pense à vous

10:43, 21-avr-2008 .. Écrit par Lili

courage, courage, courage, battez-vous encore et encore !