Un jour à la fois... (Notes de maman)

C'est notre nouveau Modus Operandi...

C'est moi (Maman) qui prend la barre à la composition/rédaction du blogue cette semaine - Ces derniers jours n'ont pas été faciles. Vincent est extrêmement faible et fatigué, et n'a pas l'énergie pour exprimer ses pensées et ses sentiments, à part le fait qu'il déteste ne pas pouvoir sortir et faire des activités "normales" avec ses copains...

Il a reçu son premier traitement de la Phase II mardi dernier - et malgré tous les désagréments mineurs associés à la ponction lombaire et à l'administration de sa chimio, tout s'est déroulé tel que prévu.  Les médecins nous ont annoncé qu'il n'était plus neutropénique; son taux de globules blancs (neutrophyles) avait grimpé à 1,000 !   Même si ce n'est que temporaire, cette nouvelle est excellente étant donné que ça démontre que sa moelle osseuse fonctionne toujours.

En sortant de l'hôpital - et avec le "OK" du médecin - Vincent a demandé (et même "exigé") de se rendre directement à son école pour voir ses copains de classe et son professeur, madame Vézina.

C'est difficile de décrire les émotions qui m'ont traversé le corps lorsque qu'il a été accueilli par tous ses camarades, son professeur et la directrice de l'école... Je peux seulement dire que c'est le moment le plus intense et le plus merveilleux qu'il a connu depuis les 6 dernières semaines...

Deux jours apres cette belle journée, les traitements de chimio - plus intensifs que ceux de la Phase I - ont commencé à se faire sentir: grande fatigue, nausées, perte d'appétit et quelques petites périodes de fièvre. Mélanie est venue lui donner ses cours samedi, mais seulement pour 1 heure.

Son état général - même s'il semble alarmant - est "normal".  Tous ces symptômes - associés à cette nouvelle phase de traitement - nous ont été décrits par les médecins.  C'est très dur pour nous de le voir subir tous ces malaises - et très frustrant de ne pas être capable de les alléger. Mais malgré tout, il ne se plaint jamais. Son courage et sa détermination nous aident tous à surmonter ces épreuves et nous donnent l'énergie pour grimper cette immense montagne...

Je m'arrête sur la première pensée qui m'est venue à la tête la journée ou on nous a annoncé la nouvelle - "Bon Dieu - Mais qu'est-ce que j'ai fait pour mériter ceci ? "

Maintentant, en regardant dormir mon petit ange, je pense: "Bon Dieu, mais qu'est-ce que j'ai fait de si beau pour mériter cet enfant ?"...

Bon courage!

16:51, 17-mar-2008 .. Écrit par Marie-Claude, la cousine de ta maman

Allo mon p'tit bonhomme, je pense à toi depuis que j'ai appris la nouvelle et je viens d'apprendre que tu avais un blogue! Quelle magie! Tu m'as beaucoup touché. Je trouve que tu as un courage incroyable! Je vais te raconter une petite histoire: je fais un sport qu'on appelle le triathlon; c'est de la nage suivi par du vélo et de la course à pied sans jamais s'arrêter. Pour les distances que je fais (2km en nage, 90 km en vélo et 21 km à pied) ça prend beaucoup de discipline, de force, de persévérence et il faut croire très fort qu'on peut aller jusqu'au bout malgré la douleur et la fatigue que l'on ressent. J'imagine que c'est ce que tu dois ressentir toi aussi mais en beaucoup fort et il faut surtout pas lâcher! Je te souhaite beaucoup de force et de courage. Je t'embrasse et plein de courage pour ta famille aussi!
Ta tante marie-claude (de loin)!

Je suis très touchée par ce que tu écris

06:42, 18-mar-2008 .. Écrit par Lili

Ah purée, je te jure que chaque jour depuis que je lis ton blogue, je regarde mes enfants en me disant que nous avons de la chance, vraiment, et je les serre fort sans qu'ils ne sachent ce à quoi je pense à ce moment là. Je t'adresse tous mes encouragements et toute la force dont on doit avoir énormément besoin pour traverser cette épreuve. Douces pensées à vous tous. Lili.

Lâche pas, mon Vincent !

20:01, 19-mar-2008 .. Écrit par libereco

Y a plein de gens qui t'envoient des ondes positives ou des prières ou ce que tu veux pour combattre ton ennemi...