BONNE ANNÉE!

Bonne année à vous tous mes amis!

J'ai négligé mon blogue depuis un certain temps.  Ça ne veut pas dire que je vous ai oublié!  Je viens vous souhaiter ce qu'il y a de meilleur pour la nouvelle année.  Et mes souhaits vont vers raynette, libereco, lili, phrence, prof andré, elvira et tous ceux qui m'ont encouragée durant l'année qui vient de se terminer.

Je lève mon verre à votre santé (et à la mienne également)!!  Présentement, ça va très bien, j'ai même récupéré mes cheveux!!!  Ils ne sont pas aussi longs que je le désirerais mais au moins ce sont les miens.

Nous sommes à la retraite mon conjoint et moi depuis hier!  J'aurai peut-être un peu plus de temps à consacrer à mon blogue.  

Profitez du week-end pour vous reposer avant d'entreprendre une autre année de travail!

À bientôt

Céline

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Ma petite-fille

Voici des photos de ma petite-fille née le 25 septembre dernier.  Elle se prénomme Mahé-Lee.  Mon mari et moi en sommes très fiers.  On dit souvent que les années se suivent et ne se ressemblent guère et c'est bien vrai.  L'important est de regarder en avant car c'est là qu'habite le futur!

J'ai remis ma démission comme coordonnatrice à la bibliothèque.  Je termine à la fin de l'année.  Mon conjoint prend également sa retraite. Une autre étape de notre vie commencera à ce moment-là.  Après l'épreuve que nous venons de traverser, nous avons réalisé qu'il faut profiter de la vie et de tous les bons moments qu'elle nous apporte.  Je suis prête pour cette grande aventure. 

Je vous souhaite un bel automne et que tous vos désirs se réalisent!

Céline

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Déjà un an!

Bonjour à vous tous parents et amis,

Même si je n'écris pas souvent, vous êtes toujours dans mes pensées.  Ayant terminé tous mes traitements le 21 avril dernier, je me suis reposée un peu cet été.

Le 19 septembre 2007, j'étais opérée pour un cancer du sein.  Je reviens vous dire un gros merci et vous faire à mon tour plein de câlins comme vous l'avez fait pour moi l'an passé.  J'inclus tous les membres de ma famille, mes amis et les amis virtuels qui m'ont si bien encouragée même si j'étais pour eux une parfaite inconnue.  Et je pense à Raynette, Libereco, Lili, Elvira, France, Michelle, Cadololy, Bechamel.  J'espère que je n'oublie personne!

Je vais très bien présentement.  J'ai toujours beaucoup d'examens à passer et je suis toujours anxieuse avant d'avoir les résultats. 

Ça fait deux ans que nous n'avons pas eu de vraies vacances mon conjoint et moi.  Habituellement, nous partons en vacances au mois de septembre.  L'an passé, j'ai eu un petit accident de parcours!!  Cette année, nous partirons pour Niagara Falls au début du mois d'octobre.  Si mes photos sont réussies, je les placerai sur mon blogue.

Je vous souhaite un bel automne et vous reviendrai bientôt!

Je vous aime,

Céline

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Enfin, c'est terminé!

Bonjour à vous tous,

J'ai maintenant terminé mes traitements de radiothérapie depuis le 21 avril dernier.  J'ai manqué de temps pour écrire sur mon blogue car même si les traitements sont finis, les examens ne font que commencer.

J'ai rencontré ma chirurgienne le 1er mai.  Elle a été très surprise de mes progrès.  J'avoue que je me surprends moi-même.  Parmi la liste des effets secondaires,  les patientes ressentent une extrême fatigue.  Pour ma part, j'ai travaillé tous les avant-midis et ce, jusqu'à la fin du traitement.  Le seul effet secondaire tardif consiste à endurer certaines rougeurs dans mon dos.  J'applique une crème deux fois par jour afin d'adoucir la sensation de brûlure et de picotement.

J'attends les résultats de mon examen passé la semaine dernière en médecine nucléaire.  C'est l'examen que je déteste le plus car c'est celui qui me rend "dingue" lorsqu'on prend l'imagerie de mon crâne et que j'ai cette machine à 5 pouces du nez durant 5 minutes.  J'ai l'impression que ça dure 30 minutes!!  L'examen au complet prend une heure, c'est très long. J'espère ne pas avoir à en passer un autre.

Je dois également recevoir les résultats d'un scan du thorax passé également la semaine dernière.  Ce fut une semaine plutôt mouvementée.  Ces deux examens ont été faits en soirée (soit 20 heures et 20  heures 15).  J'aime bien être reçue à ces heures car il y a moins de personnes dans la salle d'attente.   

Cette semaine, je rencontre l'oncologue pour une visite de contrôle.  Il y aura l'incontournable prise de sang et l'évaluation de ma tolérance au médicament qu'il m'a prescrit et que je dois prendre durant cinq années consécutives.  Présentement, je n'ai aucun effet secondaire et j'espère qu'il en sera toujours ainsi!

J'ai pris du poids dernièrement, je ne sais pas si mon arrêt de fumer en est la cause mais peu importe la raison, j'aimerais bien redevenir un peu plus mince!  Une infirmière m'a dit que je ne devais pas me préoccuper de ça pour l'instant mais j'y pense quand même surtout depuis que le beau temps est arrivé. 

Mes cheveux repoussent lentement mais pas encore assez pour que j'enlève ma prothèse capillaire.  Mes sourcils sont complets maintenant.  J'ai l'air moins bizarre!!  Je les avais presque tous perdus.  C'était pratique car je n'avais pas à les faire épiler.

J'apprécie chaque jour qui passe parce que j'ai retrouvé un peu de ma liberté.  Je n'ai plus à faire le trajet Joliette-Trois-Rivières  à tous les après-midis et ce, cinq jours par semaine.  Ça fait maintenant partie du passé.

Je n'ai pas été tellement présente mais je ne veux pas fermer mon blogue.  J'y ai fait de belles rencontres et ce site m'a aussi permis de donner des nouvelles à ma famille et à mes amis.  

Il est temps maintenant de passer à des choses plus joyeuses.  Lorsque je trouverai des articles intéressants, il me fera plaisir de les partager avec vous.  En attendant, soyez assurés de mon amitié.  J'ai apprécié votre présence tout au long de ce dur hiver.  Je tiens à vous en remercier du fond du coeur.

Je vous aime,

Céline

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Petit test amusant!

PHRASES IMPRONONÇABLES

Histoire de te délier la langue, répète chaque phrase à voix haute sans bafouiller et sans prendre trop de temps...

1)  Trois tortues trottaient sur un trottoir très étroit.

2)  Trois petites truites non cuites, trois petites truites crues.

3)  Papier, panier, piano.

4)  Fruits frais, fruits frits, fruits cuits, fruits crus.

5)  Seize jacinthes séchant dans seize sachets secs.

6)  Le tas de riz tentant tenta le tas de rats tentés.  Le tas de rats tentés tâta le tas de riz tentant.

7)  Des blancs pains, des bancs peints, des bains pleins.

8)  Seize chaises sèchent.

Bravo si tu as réussi sans bafouiller...

Bon week-end à tous!

Mes manies

Tel que demandé par mon amie Raynette, voici donc quelques-unes de mes manies.  Je suis très perfectionniste.  Dans certains cas, c'est beaucoup plus un défaut qu'une qualité.

1-  Lorsque je fais sécher mon linge à l'extérieur, j'étends mes serviettes par couleur et dans cet ordre:  bleu, rose, vert, jaune.  Il en va de même pour les débarbouillettes assorties.  Je croyais que personne ne s'en apercevrait mais une voisine me l'a fait remarquer.  Il y a tout un protocole également pour le reste des vêtements!!

2-  En auto, je conduis même lorsque je suis assise côté passager.  Je freine avant ou en même temps que le conducteur.  Si la vitesse est trop élevée à mon goût, je tiens la poignée de la porte et je freine également.  On dit que je suis "stressante" mais selon moi, j'envoie seulement des "signaux de détresse"!!!  De toute façon, tout se passe en silence parce que je ne veux surtout pas ennuyer le conducteur et risquer de revenir à pied chez-moi!! :)

3-  Ah! le magasinage!  Quelle belle invention!  J'aime faire les courses.  Si je ne trouve pas ce dont j'ai besoin, il faut quand même que je revienne avec un petit quelque chose, peu importe si c'est utile ou pas.  Ça déborde lorsque je suis en vacances.  J'arrête dans toutes les boutiques d'artisanat et je me gâte. 

4-  J'aime bien vérifier les vêtements de mon conjoint et lui signifier qu'il est temps de jeter ses camisoles trouées et de faire un tri dans ses T-shirts.  Pour ma part, j'aime bien conserver tous mes vêtements!!!

5-  Je suis très dédaigneuse.  Je n'aime pas qu'on vienne piger dans mon assiette.  Ceci s'adresse également aux membres de ma famille.

6-  Si ce n'est pas moi qui ai mis la vaisselle dans le lave-vaisselle, je vérifie et replace surtout les ustensiles.  Il y a une manière de les placer afin qu'ils soient bien lavés.  Encore la perfection!

7-  Je suis une fidèle cliente du magasin de chaussures Naturalizer.  Lorsque je passe devant ce commerce, je dois me détourner pour ne pas être tentée d'y entrer car je fais une fixation sur les souliers et les sacs à main!!

Voilà pour mes principales manies.  Je suis convaincue que j'en aurais trouvé d'autres mais c'est déjà beaucoup pour une première fois!

1ère semaine de radiothérapie

Bonjour à vous mes parents et mes amis,

Mes traitements de radiothérapie ont débuté mardi le 25 mars dernier.  À 13 heures, j'avais rendez-vous au simulateur.  Comme prévu, j'ai passé 45 minutes les bras au-dessus de la tête dans un moule en plastique et je ne devais surtout pas bouger.  C'était très important car on traçait d'autres lignes sur mon corps aux endroits destinés à recevoir les rayons.  Après avoir terminé cet examen, on m'avise que je recevrai mon premier traitement à 15h30.  Aussi bien en profiter étant donné que je suis déjà sur les lieux.  Ce qui me laisse une période de repos d'environ 90 minutes. 

Je vous ai déjà dit que j'étais claustrophobe.  Ça ne s'est pas amélioré!!  En attendant de recevoir mon traitement, je suis assise en face de la porte où se déroule "l'évènement"!!  Lorsqu'on fait sortir la personne qui était à l'intérieur de la chambre, je m'aperçois que c'est une porte blindée d'une épaisseur d'environ deux pieds.  Inutile de préciser que la panique veut s'emparer de moi.  Je demande une débarbouillette d'eau froide (c'est mon remède préféré) car je suis trop grande pour demander une "doudou"!!  On accède à mon désir évidemment.  Pour comble de malheur, ce premier traitement est plus long que les autres.  Je passe encore 20 à 25 minutes les bras au-dessus de la tête et on trace encore des lignes de couleur différente sur mon corps.  Mais c'est une obsession chez eux!!!  J'ai encore plus de tatous qu'à mon arrivée.  Le traitement proprement dit dure envion 10 minutes.  À ce moment-là, on me laisse seule dans la chambre car l'infirmière m'a dit qu'elle ne voulait pas être irradiée!!  Très encourageant!!

Aujourd'hui, vendredi, c'est mon 4e jour.  Lorsque je suis arrivée dans la "chambre forte", l'infirmière préparait déjà ma débarbouillette!!  Je crois que ce sera ma marque de commerce.  Ce ne sont pas des traitements douloureux, je ne ressens rien.  Dans mon cas, c'est plutôt la peur de l'inconnu.  Je suis beaucoup plus fragile depuis le jour où j'ai su que je devrais me battre contre un cancer du sein.  Je croyais que ça n'arrivait qu'aux autres!

Les effets secondaires doivent se faire sentir à compter de la 3e semaine, on avisera à ce moment-là.  Je pense aux enfants, aux jeunes mères de famille et aux autres personnes qui doivent se battre pour leur vie.  Je les comprends, je les admire pour leur courage et je leur souhaite de vaincre cette terrible maladie.

Passez tous une belle fin de semaine et souhaitons que le printemps arrive bientôt!

Gros bisous à vous tous!

Céline

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Pâques blanc!

En suivant les instructions que mon amie Raynette m'a données il y a quelque temps, j'essaie d'insérer des photos dans mon texte.  Voici ce qu'on voyait lorsque nous avons pris notre repas de Pâques dans mon solarium:

Cette fenêtre est située à environ 3 pieds du sol.  C'est vraiment spécial pour un jour de Pâques.  On ne voit qu'une partie de la fenêtre de ma voisine.  Elle doit avoir hâte que ça fonde au plus vite étant donné qu'elle est plutôt curieuse!!  Pour ma part, je ne m'en plains pas.

Je reverrai mes voisins d'en face seulement cet été.  Pour l'instant, ils demeurent dans un igloo!  Ici, en banlieue, on ne ramasse pas la neige, elle doit fondre d'elle-même.  L'été va arriver en retard chez-nous!!

Dans ma cour arrière, au centre de la photo, il y a un dôme et c'est le toit de la hutte de mon spa.  Incroyable!  Au moins, je peux encore apercevoir la maison de ma voisine et amie.

J'espère que vous avez passé du temps avec votre famille en ce long week-end de congé.  Je suis heureuse de l'avoir fait car je commence demain la 2e étape de mon traitement.  Chaque fois que je me dirige vers l'inconnu, je vous emmène tous et toutes avec moi.  Ça me donne du courage!

Je vous souhaite une belle semaine!

Gros bisous et à bientôt!

Céline

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Préparation pour la radiothérapie

Bonjour à vous, parents et amis,

Mardi, le 11 mars, j'avais un rendez-vous à l'hôpital de Trois-Rivières pour me préparer à recevoir mes traitements de radiothérapie.  Cela s'appelle "le marquage".  On fait des croix et des lignes sur le corps aux endroits destinés à recevoir les rayons.  Ce n'est pas douloureux mais c'est plutôt long et pénible.  On procède avec un "scan".  C'est un anneau métallique qui est autour de moi et heureusement, je ne suis pas enfermée!   

À mon arrivée dans la salle d'examen, on me demande de retirer ma prothèse capillaire.  Quelle horreur!  On ne m'avait pas prévenue et je ne veux pas le faire mais comme je sais que je n'ai pas le choix, je la retire et je ne peux m'empêcher d'avoir quelques larmes dans les yeux.  Je regarde l'infirmière et lui dis que c'est une belle leçon d'humilité que je suis en train de vivre à cet instant.  Ça part mal ma journée!!  Il n'est que 8h45.

Je me couche sur "le lit ou la civière", je ne sais pas quel nom lui convient tellement c'est étroit et inconfortable.  Je dois poser mes mains l'une dans l'autre au-dessus de ma tête.  J'ai l'impression qu'elles sont dans un moule de plastique.  Impression très désagréable!  À un certain moment, les deux infirmières quittent la salle pour aller aux commandes "de mon vaisseau spatial".  Tout se passe bien. Elles sont parties seulement 2 minutes.  Elles reviennent et font des lignes sur mon corps avec une règle.  Quelle précision!  L'une d'entre elles m'annonce qu'elles doivent quitter encore une fois mais pour une période de 5 minutes.  J'ai mal aux bras et je n'aime pas être seule dans cette salle mais je dois m'y faire.  Je les entends encore une fois s'amuser avec "mon vaisseau spatial".  Je déteste ce bruit, j'ai hâte que ce soit terminé.  Encore quelques marques et je peux enfin quitter.  Il est 9h30. 

Mon prochain rendez-vous est le 25 mars.  Une infirmière m'avise de prendre une Advil avant l'examen car il risque d'être plus pénible étant donné que je devrai demeurer 45 minutes les mains au-dessus de la tête sans bouger!!  Et moi qui croyais que c'était seulement pour cette fois-ci!!  On me dit que ça s'appelle "la simulation".  J'ai hâte de commencer les vrais traitements et de connaître le nombre de semaines que j'aurai à me rendre à cet endroit.  La prochaine fois, je demande à rencontrer le médecin. 

On m'informe également que les marques peuvent s'effacer et que je dois retourner si cela arrive.  C'est un trajet qui prend deux heures aller-retour !!  Ce matin, j'ai passé avec un crayon feutre sur les lignes qui paraissaient plus pâles.  Je ne trouve pas ça très brillant de faire des marques qui peuvent disparaître quand on fait le traitement seulement dans deux semaines.  Finalement, je me rends compte que j'aime bien l'hôpital de Joliette!!  Il faut aller voir ailleurs pour apprécier ce que l'on possède.  Dans mon cas, je n'ai pas le choix.  Les traitements ne se donnent pas ici. 

Aujourd'hui, je prépare mon menu pour Pâques.  Je reçois mes enfants le week-end prochain.  Avec toute cette neige, je vais prévoir un repas de "cabane à sucre".  Il faut s'adapter à toutes les situations et en tirer le meilleur parti possible!

Je vous souhaite une belle journée.  Profitez-en pour vous reposer ou faire ce que vous aimez!!

À bientôt,

Céline

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Ouf! C'était le dernier!

Bonjour à vous tous,

Mardi le 4 mars, j'ai reçu mon dernier traitement de chimio. Aujourd'hui, c'est ma première bonne journée. 

Après le traitement, on a enfin retiré le cathéter.  Quelle liberté!  Je n'ai plus à me rendre aux deux jours au CLSC.  Hier, j'ai reçu ma dernière injection pour faire remonter mes globules blancs.  Mon dossier est donc fermé au CLSC.  J'ai connu plusieurs infirmiers et infirmières mais il y en a une qui m'a touchée particulièrement.  Elle a pris soin de moi comme si j'étais son enfant durant toute cette période.  Elle m'a fait un câlin lorsque j'ai quitté et j'avoue avoir eu le goût de pleurer.  Je serai toujours d'une éternelle sensibilité!!  Mais pas au point d'y retourner!!

Mardi prochain, j'ai un rendez-vous à l'hôpital de Trois-Rivières pour faire le "marquage" avant de recevoir mes traitements de radiothérapie qui devraient débuter officieusement le 25 mars.

Je me demande si je ne fermerai pas mon blogue parce qu'il me semble que je n'ai plus rien à raconter.

Je remercie ma famille et mes amis pour leur encouragement mais aussi mes amis virtuels qui ne m'ont jamais laissée tomber.  Je vais m'ennuyer de vous tous!

Je vous aime et je pense très fort à vous!

Céline

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L'avant-dernier

Bonjour à vous,

J'ai reçu mon avant-dernier traitement le 11 février dernier.  C'est de plus en plus long avant que je m'en remette.  Mais ça fait partie de la "game".  Je suis faible au point de me coucher pour ne pas m'évanouir.  Ma peau est très sensible et c'est pourquoi je dois me rendre encore à tous les deux jours au CLSC pour qu'ils changent le pansement de mon cathéter.  Heureusement, tout ceci achève!!  Le 4 mars, ce sera le dernier!!  Normalement, ce serait le 3 mars mais les employés de l'hôpital ont congé en cette première journée de la semaine de relâche. 

Afin de ne pas perdre le moral, j'ai acheté deux DVD d'humour.  Il s'agit de Lise Dion et Louis-José Houde.  Ma préférée est Lise Dion.  Je l'ai écouté deux fois et j'ai ri autant les deux fois.  Elle est complètement folle!!

La semaine avant le traitement, je voulais avoir l'air de vivre une vie normale.  C'est alors que j'ai décidé d'aller chez la coiffeuse.  Tout le monde sait que je n'ai plus un poil sur le caillou mais vous oubliez que j'ai ma prothèse capillaire.  Je l'ai fait laver, on lui a fait une légère coupe ainsi qu'une mise en pli.  Ce qui m'a paru le plus étrange, c'est que pour la première fois de ma vie, j'ai pu dire à la coiffeuse que je repasserais le lendemain chercher ma tête.  Essayez d'en faire autant!!!

J'ai appris que nous serions grands-parents au mois de septembre prochain.  L'an passé, le 11 septembre, j'apprenais que j'avais un cancer du sein.  Inutile de vous dire que ce mois de septembre sera plus beau et plus joyeux que celui de l'année 2007.  Il faut faire confiance au proverbe qui dit que les années se suivent mais ne se ressemblent pas.

Je vous souhaite à tous une belle semaine et prenez soin de vous!

Je vous aime et vous remercie d'être toujours là pour moi!

Céline

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4e traitement

Bonjour à vous,

J'ai reçu mon 4e traitement lundi le 21 janvier dernier.  Ce fut plus pénible que les autres fois.  J'ai ressenti une fatigue extrême.  Je crois que c'est normal et que ce ne sera pas plus facile les autres fois.  On m'avait prévenue que plus on avançait dans les traitements, plus la fatigue serait grande.  J'ai du garder le lit durant quatre jours.  Je me levais pour me rendre au CLSC recevoir mes injections qui remontent les globules blancs (celles qui coûtent cher)!!!  Non seulement, elles me font grand bien mais elles me rendent aussi malade.  Je suis plus fatiguée et plus nauséeuse.  Autrement dit, elles me remontent et me descendent en même temps!!  En plus, je dois payer pour ça.  :))

J'ai toujours autant de difficulté avec mon cathéter.  On croyait avoir trouvé la solution en plaçant une pellicule transparente sur ma peau et on mettait ensuite les diachylons auxquels je suis allergique sur cette pellicule.  Ça a duré quatre jours et j'ai recommencé une autre allergie.  Ce qui en résulte, c'est que je dois me rendre au CLSC à tous les deux jours pour faire changer mon pansement et ce, depuis la mi-décembre.  Je commence à trouver ça pas mal ordinaire.  Il reste une autre sorte de pellicule à essayer et ensuite, ils auront épuisé leurs ressources.  L'avantage que ça apporte, c'est que je connais maintenant tout le personnel soignant du CLSC et je me sens comme chez-moi quand j'y vais.  Ce sont des personnes très dévouées qui aiment leur métier.  Ça me réconcilie grandement avec le système médical.  Je me console en pensant que mon dernier traitement aura lieu le 3 mars et que ce jour-là, une infirmière pourra enlever ce fichu instrument et je pourrai enfin retrouver ma liberté.

En terminant, je veux vous faire part d'une petite anecdote.  Lors de mon dernier traitement, je me présente au comptoir de la réception pour prendre mon prochain rendez-vous.  La réceptionniste me regarde et dit qu'elle a besoin de la carte de l'hôpital.  Je retourne la chercher et la lui présente.  Elle me regarde toujours et me demande si la personne doit recevoir son traitement aujourd'hui.  Je lui réponds: "Oui, elle a son traitement aujourd'hui et c'est moi la personne".  J'ai dit à mon conjoint que je n'avais pas l'air très malade et qu'il devait faire attention car c'est peut-être lui qu'on installerait sur la chaise et que l'on "ploguerait".  J'ai tellement d'énergie la semaine avant le traitement que je répugne à m'y rendre car je sais ce qui va m'arriver les jours suivants.  J'ai vraiment hâte que ce soit terminé!

Je vous remercie de vos encouragements, ça me fait toujours chaud au coeur.

Prenez soin de vous et n'oubliez pas que je vous aime!

Céline

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À mi-chemin

Bonjour,

J'ai maintenant terminé la moitié de mes traitements.  Il m'en reste trois.  Cette fois-ci fut moins pénible que les deux autres.  J'ai été tellement occupée durant cette période que je n'ai peut-être pas eu le temps de me plaindre!!  Sérieusement, on m'avait dit qu'il n'y a pas une séance de chimio qui se ressemble.  J'espère seulement que la prochaine sera semblable.

Cependant, j'ai un petit problème avec mon cathéter.  Je dois me rendre au CLSC à tous les deux jours pour faire changer le pansement.  Je suis allergique à presque tous les diachylons et j'ai fait une infection.  Alors, au lieu de me rendre une fois la semaine, j'en suis quitte pour y aller aux deux jours.  Lorsque je suis bien, ça ne me dérange pas mais quand je dois recevoir également mes injections pour mes globules blancs et qui commencent au lendemain de la chimio, mon conjoint doit me traîner afin que je m'y rende.  On dirait qu'il y a toujours quelque chose qui doit clocher quelque part.

Je vous avais promis une photo avec ma prothèse capillaire mais je suis incapable pour le moment d'insérer des photos en format ordinaire sur mon blogue.  Mon amie raynette a essayé de m'aider mais je n'ai pas la possibilité de changer le format.  C'est peut-être moi qui fais boguer le système!!  J'attends que les admins se décident à répondre à ma demande.  Je suis patiente car j'attends depuis le mois de décembre.  Étant donné que je vais bien ces temps-ci, je vais essayer de régler ce problème cette semaine.

Je vous remercie encore une fois pour les appels téléphoniques, les cartes de souhaits, les courriels et les invitations reçues durant la période des Fêtes.  Merci Diane pour ta fondue, c'était excellent et votre compagnie encore plus!  Merci Jeanne d'Arc pour le brunch, il y en avait trop et c'était trop bon!  J'ai sûrement pris quelques kilos.

Je vous réitère mes voeux pour l'année 2008.  Qu'elle soit excellente pour vous tous et comme je le dis toujours ces temps-ci, que la santé soit au rendez-vous.

Je vous aime et vous garde près de mon coeur!

Céline

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JOYEUX NOËL À TOUS!

À vous tous, chers parents, chers amis et  je n'oublie pas mes nouveaux amis "les blogueurs", je vous souhaite le plus beau des Noël avec ceux que vous aimez!  Je profite de l'occasion pour vous offrir également mes meilleurs voeux pour l'année qui vient.  J'aurai mon 3e traitement le 31 décembre prochain alors il se peut que je sois un peu endormie en ce début d'année!!  Soyez heureux et surtout que la santé soit au rendez-vous.

À bientôt,

Céline

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Histoire de s'amuser un peu, voici un petit test que vous pourrez faire si vous en avez le goût!

Quel est votre numéro de téléphone?  Vous verrez, c'est surprenant.

1)  Inscrivez sur votre calculatrice les 3 premiers chiffres de votre numéro de téléphone  (pas votre code régional)

2)  Multipliez (x) par 80

3)  Plus (+) 1

4)  Multipliez (x) par 250

5)  Plus (+) les 4 derniers chiffres de votre numéro de téléphone

6)  Plus (+) les 4 derniers chiffres de votre numéro de téléphone encore une fois

7)  Moins (-) 250

8)  Divisez  par 2 

Est-ce bien votre numéro de téléphone?

Peinture sur bois

Bonjour à vous tous,

Tel que promis, j'ai mis les photos de ma peinture sur bois.  Vous les trouverez dans mon album photos.  C'est la première fois que "j'expose" mes oeuvres et ça me paraît bizarre.  Je n'ai pas l'habitude de montrer ce que je fais.  De toute évidence, elles paraissent mieux dans ma maison qu'en photos!!

Je vous souhaite une belle journée.  On prend ça relax avec la tempête.  Pour ma part, je me relève de ma semaine de chimio.  Aujourd'hui, c'est ma première bonne journée depuis lundi.  Il était temps!

Je vous embrasse et à bientôt!

Céline

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2e traitement

Bonjour à vous tous,

Aujourd'hui, j'ai eu mon 2e traitement de chimio.  Ça se passe bien pour l'instant.  J'ai des médicaments pour contrôler les nausées (l'effet secondaire le plus désagréable).

Le 29 novembre dernier, j'ai revu mon oncologue pour faire le point après la première chimio.  Mes globules blancs avaient trop chuté, on m'a prescrit un médicament sous forme d'injections.  Arrivés à la pharmacie avec mon conjoint, la personne qui nous reçoit nous demande si nous avons de l'assurance et si nous avons également apporté un petit frigidaire.  Je crois avoir affaire à un con parce que ce n'est pas usuel de se promener avec un frigidaire dans son auto!!  Mon chum demande des explications et on finit par comprendre qu'il peut s'agir d'un sac isolant pour garder les aliments au froid car les injections doivent être réfrigérées.  Je commence à le trouver moins con, plus il s'explique, plus on comprend.  On nous prête un sac moyennant un dépôt de 10,00 $ remboursable lorsque nous le rapporterons.  Par contre, il revient encore avec la question d'assurances.  Là , je ne le trouve plus con mais plutôt obsédé!  Lorsque j'ai vu le prix de la fameuse prescription, j'ai finalement compris.  Au moment de passer à la caisse, un autre employé nous suggère de mettre le montant sur notre carte de crédit au lieu de la carte de débit.  J'ai l'air d'une snob lorsque je lui réponds que ce ne sera pas nécessaire car nous payons toujours comptant.  Cette fois-ci, je crois que c'est lui qui me prend pour une conne.  Je regarde le montant à payer  725,00 $.  Je m'excuse et déclare que finalement nous porterons le compte sur notre carte de crédit.  Le temps que l'assurance rembourse et nous payons par la suite.  Et c'est ce qui s'est passé.  Aujourd'hui, j'avais la même prescription et je suis arrivée avec mon petit sac isolant.  Je dois me rendre au CLSC durant 4 journées consécutives pour recevoir mes injections.  Mon agenda est rempli de rendez-vous mais ceux-ci ne concernent que la maladie.  Ça ne me ressemble pas du tout.  Heureusement, on ne peut prévoir ce qui va nous arriver.  Nous trouvons alors la force et le courage de lutter pour survivre.

Vendredi, j'ai fait poser mon cathéter dans mon bras gauche.  Je commence à m'y habituer.  Je dois le faire vérifier une fois par semaine au CLSC et ce, jusqu'au mois d'avril lorsque j'aurai terminé tous mes traitements.  C'est long!!  Il faut l'envelopper avec une pellicule transparente et une serviette enroulée par-dessus parce qu'il ne faut absolument pas que le pansement soit mouillé.  J'ai l'air d'un boxeur lorsque je prends mon bain!!  Le seul côté positif, c'est que je ne dois pas faire de ménage, ne pas lever plus de 10 livres avec mon bras et le laisser au repos le plus possible.  C'était déjà comme ça avec mon bras droit depuis mon opération.  Heureusement que je ne me sens pas handicapée!!  Je crois que je vais continuer ma peinture sur bois.  Je m'ennuie de l'odeur de ma peinture et j'ai plusieurs pièces qui ne sont pas terminées.  C'est un passe-temps que j'avais délaissé.  Le temps est venu de m'y remettre.

Lorsque je serai au meilleur de ma forme, je mettrai une photo de moi avec mes nouveaux cheveux.  Vous allez être très surpris de la ressemblance (évidemment je parle pour les personnes qui me connaissent).  Mes amis virtuels ne sont pas concernés par ma chevelure mais s'ils regardent, ils verront que le sourire que j'aurai leur sera également destiné.

Passez une belle semaine et merci pour les courriels et les appels téléphoniques!

Je vous aime,

Céline

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Une semaine plus tard... sans mes cheveux

Bonjour à vous chers parents et chers amis,

Après 9 jours d'hibernation, me voilà de nouveau parmi le vrai monde!  J'ai traversé cette première étape sans trop de complications.  Les effets secondaires sont restés les mêmes qu'au premier jour.  Des étourdissements et de la grande fatigue.  Je dormais le jour et également toutes mes nuits!  Je n'ai pris aucun médicament pour les nausées parce que je n'en ai pas eu besoin.  J'ai toujours préféré m'abstenir de prendre de la "drogue".  Il fallait que je vérifie ce que mon corps pouvait supporter et il a bien fait son travail.  Mon goût n'a pas été altéré, j'ai donc pu manger ce qui me plaisait.   Je ne comprends pas pourquoi j'avais autant d'appétit étant donné que je ne faisais aucune activité durant la journée!  Peut-être est-ce parce que j'ai cessé de fumer.  Peu importe la raison, j'ai toujours aimé la bonne bouffe et j'en ai profité.

Hier, c'était ma première bonne journée.  J'avais un rendez-vous chez la coiffeuse afin de choisir une prothèse capillaire.  Eh oui! l'orgueil a pris le dessus.  Je suis incapable de rester sans chevelure.  J'avais commencé tranquillement à perdre quelques cheveux et lorsque j'ai constaté que la racine du cheveu en faisait partie, la décision n'a pas été difficile à prendre.  J'endure beaucoup de souffrances morales depuis le début de cette aventure mais cette fois-ci, j'ai le pouvoir de décider!  Je me suis fait raser les cheveux et j'ai également acheté ma prothèse.  Pas facile d'être assise sur la chaise et d'entendre le rasoir.  Mais, on ferme les yeux, on laisse couler les larmes et on y va!  Merci à toi Guylaine de m'avoir accompagnée!  Ce n'est pas tant la perte des cheveux qui cause le malaise mais plutôt le fait qu'on est confrontée physiquement avec cette terrible maladie.  Soyez sans crainte,  vous ne me verrez pas en blonde capiteuse ou en rousse exotique!!  J'ai trouvé exactement le modèle qui me convient.  Ça ressemble à s'y méprendre à ma chevelure d'avant. 

Aujourd'hui, je suis allée travailler quelques heures à la bibliothèque.  Je m'ennuie de mes collègues de travail.  J'ai hâte de reprendre ma routine et de talonner les abonnés qui sont en retard! 

Demain, le 29 novembre,  j'ai un rendez-vous à l'hôpital afin d'assurer le suivi après le premier traitement.  Après l'incontournable prise de sang, je dois rencontrer l'oncologue.  J'espère qu'il ne sera pas encore en retard!!  Il croira peut-être qu'il a affaire à une nouvelle patiente lorsqu'il me verra avec ma nouvelle coiffure!  

Merci à vous parents et amis et également aux personnes inconnues qui m'encouragent si gentiment!

À la prochaine!

Céline

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1er traitement

Bonjour,

Voici les dernières nouvelles de mon aventure!  Le 15 novembre, j'avais rencontré l'oncologue à l'hôpital de Joliette et la date du début de mes traitements avait été fixée au 19 novembre.  J'aurai 6 traitements échelonnés aux trois (3) semaines.  Je recevrai la moyenne chimio.  J'ai la forme de cancer du sein la plus rare, c'est un cancer lobulaire, ce qui signifie qu'il se propage plus lentement mais il ne faut pas en minimiser l'importance car il avait déjà attaqué les ganglions.  Je terminerai donc ma série de traitements vers le mois d'avril pour ensuite aller recevoir la radiothérapie à l'hôpital de Trois-Rivières.

Hier, nous sommes arrivés à l'hôpital à 8 h30 et sommes retournés à la maison à 14h00.  Mon chum commençait à avoir faim!!  Je devais rencontrer le médecin à mon arrivée mais il ne s'est présenté qu'à 10h00.  Pas question de lui dire qu'il manque de savoir-vivre car il tient  ma vie entre ses mains!!

Après la prise de sang obligatoire, on me pèse et on me mesure afin d'établir la dose de chimio que je devrai recevoir.  Idéalement, ce traitement doit prendre environ 1 heure.  Dans mon cas, cela a pris 2 heures!!  Habituellement, on pique dans une veine du bras mais malheureusement, je n'ai pas de veine apparente et on a du piquer dans le pli du coude au même endroit que la prise de sang.  Je dois donc faire poser un cathéter dans mon bras gauche pour toute la durée des traitements.  J'irai également une fois par semaine au CLSC pour changer le pansement et vérifier s'il n'est pas bloqué.  Ça ne me plaît pas du tout!!  Je devrai l'envelopper pour prendre ma douche ou mon bain et ça va durer quatre à cinq mois.  Par contre, si c'est le prix à payer pour ma survie, ce n'est pas cher.

Je n'ai pas trop d'effets secondaires suite à mon traitement.  J'ai trois (3) comprimés à prendre contre les nausées et à $65.00 pour les (3), ils sont efficaces!!  Pas de problème, mon chum a de l'assurance.  Je me demande comment font les personnes qui n'ont pas ou qui ont peu d'assurance.  Je trouve les prix exagérés. Les seuls inconvénients que je ressens, ce sont de légers maux de tête, de l'insomnie due à la cortisone qu'ils m'ont administrée et des étourdissements.  Demain, je dois prendre une autre sorte de médicaments contre les nausées pour le reste de la semaine.  Ils sont moins chers, il faut en prendre plus longtemps!!

Parmi les effets secondaires, il y a l'incontournable perte de cheveux.  Ça devrait commencer d'ici une semaine ou deux.  J'avais fait couper mes cheveux très courts dernièrement.  Je voulais m'habituer graduellement et je dois vous avouer que je ne m'y habitue pas, ça ne me va pas très bien.  Je ne sais pas encore si j'irai voir pour une perruque mais chose certaine, j'irai pour des foulards.  Plusieurs boutiques se spécialisent pour ces choses.  On nous montre également comment les nouer afin d'être plus élégante!!  Ouais! 

Aujourd'hui, il neige.  C'est tellement beau!  Je réalise comme la vie est belle et il faut en profiter à plein.  J'ai décoré mon sapin de Noël la semaine dernière.  J'ai pris de l'avance car je ne connais pas mes réactions au traitement.  Il semblerait que je sois assez somnolente cette semaine car mon corps aura un gros travail à accomplir  pour moi.  Il essaie de me guérir!

Je vous embrasse tous très fort et je pense à vous.  Merci de votre appui et de votre présence.  Vous m'aidez tellement à cheminer à travers cette dure épreuve.

Je vous aime,

Céline

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Examen et rencontre médicale

Bonjour chers parents et chers amis,

J'ai eu deux rendez-vous cette semaine.  Mercredi, le 31 octobre, je rencontrais l'oncologue de Trois-Rivières où j'irai pour mes traitements de radiothérapie.  Ces séances débuteront seulement en 2008 car je dois attendre d'avoir terminé ma chimiothérapie.  La rencontre a eu lieu ici à Joliette dans le département d'Hématologie où les personnes reçoivent leurs traitements de chimio.  J'ai pu constater ce qui se passera avec moi en jetant un coup d'oeil dans la salle où étaient installés les patients.  Je dois vous avouer que ça m'a impressionnée.  C'est assez dérangeant.  Ayons une pensée pour toutes ces personnes souffrantes.

Jeudi, le 1er novembre, je passais un scanner pour les os.  Rendez-vous en médecine nucléaire à 15h00 afin de recevoir l'injection qui colore les os, on doit attendre 2 heures avant de faire l'examen.  Retour à la maison pour le souper et on doit revenir à l'hôpital pour l'examen.  Et c'est à ce moment-là que la panique s'est installée.  L'infirmier m'a confirmé que l'examen dure environ 1 heure et on doit prendre une imagerie de la boîte crânienne, ce qui signifie que je suis en dessous du couvercle à environ un pouce du visage.  Je suis claustrophobe!!!  Je n'ai pas le goût de passer cet examen et plus j'y pense, plus j'étouffe.  Comme je n'ai pas le choix,  je me rends à l'heure indiquée en ayant soin d'apporter une débarbouillette mouillée.  J'ai l'air d'un bébé qui a besoin de sa doudou!!  J'ai honte mais je n'y peux rien.  Je me promène dans la salle d'attente avec ma débarbouillette et mon conjoint me regarde sans dire un mot.  J'ai l'impression qu'il ne me reconnaît pas!!  Heureusement, nous sommes seuls dans cette salle.  Lorsqu'on m'appelle, la panique est à son point culminant.  Je me présente devant l'infirmier avec ma débarbouillette collée sur le nez!!  On dirait qu'il me trouve bizarre!!  Je m'assois sur la table d'examen et je lui dis d'attendre parce que je ne suis pas prête.  Il hésite quelques instants et me dit que je dois commencer car je ne serai jamais prête.  On me permet de garder ma débarbouillette chérie sur mes yeux et on permet également à mon conjoint de rester dans la salle étant donné qu'il n'y a personne d'autre que nous trois.  Ça me rassure un peu mais je suis toujours paniquée.  J'ai réussi à passer le test mais il était temps que je sorte de ce trou!  Si j'avais été moins énervée, j'aurais remarqué qu'il y avait assez d'espace sur les côtés pour me permettre de respirer mais quand on souffre de claustrophobie, on ne raisonne pas calmement!!  On ne reste que 3 minutes sous la machine, on sort et plus tard, on refait 2 minutes sur le côté, ce n'est tout de même pas si terrible!! J'ai ri avec mes enfants lorsque je leur ai raconté mon aventure et surtout lorsque l'infirmier a dit qu'il avait rarement vu quelqu'un avoir aussi peur!!  Ce qu'il y a de pire, c'est que j'en passerai d'autres dans les mois qui viennent.  J'aime mieux ne pas connaître les dates!!  Rien ne se passe jamais normalement avec moi.  Mes amies vont en convenir j'en suis certaine!! Au moins, il y a encore de la place pour le rire dans ma vie et je ne veux pas changer.

Mon prochain rendez-vous est le 15 novembre et à ce moment-là, je connaîtrai la date du début de mes traitements.  A plus tard pour d'autres aventures!

Je vous aime et vous souhaite beaucoup de bonheur!

Céline

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Rendez-vous important

Jeudi, le 25 octobre, j'ai rencontré ma chirurgienne pour la première fois après l'opération.  J'ai obtenu les résultats de mon échographie abdominale passée le 10 octobre dernier.  Tout est parfait de ce côté-là.  Ça m'a soulagée! 

Je recevrai mes traitements de chimiothérapie à Joliette.  Ce fut une agréable surprise pour nous.  Les déplacements seront moins longs.  En ce qui concerne les traitements de radiothérapie, ils auront lieu à Trois-Rivières.  J'ignore les dates parce que je n'ai pas encore rencontré les spécialistes.  Ce qui ne devrait pas tarder!

En attendant, je continue à travailler quelques heures par semaine, c'est bon pour le moral.  Je peux même conduire mon auto sur une courte distance.  Mon bras droit s'améliore grandement à cause des excercices quotidiens.

Je vous remercie pour les courriels reçus, les conversations téléphoniques, les cartes de prompt rétablissement ainsi que vos visites à la maison.  Vous contribuez à ma guérison.

Merci aux personnes que je ne connais pas et qui m'offrent si généreusement de leur temps en m'écrivant des paroles réconfortantes.  J'espère que quelqu'un pourra vous le rendre un de ces jours afin que vous constatiez par vous-même les bienfaits d'une telle intervention.

Petite information pour mes amies raynette et Lili:  ça fait six semaines que je n'ai pas fumé et ça va très bien.  J'y pense de moins en moins.  J'ai peut-être des petites sautes d'humeur qui dérangent les autres mais on n'ose pas me le dire!!

Bon week-end à vous tous!

Je vous aime,

Céline

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